Code | SOE4/P1/E831 |
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Premier bénéficiaire | 1. Universidad de Zaragoza BIFI. Instituto de Biocomputación y Física de Sistemas Complejos |
Personne de contact |
Javier Sancho Sanz - ![]() |
[email protected] | |
Bénéficiaires | 2. Universidad Autónoma de Barcelona Facultad de Biociéncias Departamento de Bioquímica y Biologia Molecular 3. Universidad de Coimbra Faculdade de Ciências e Tecnologia 4. Instituto de Biologia Molecular e Celular - IBMC 5. INSERM Délégation Regionale Languedoc-Roussillon Centre de Biochimie Structurale 6. Centre National de Recherche Scientifique (CNRS) Délégation Régionale CNRS Midi-Pyrénées Institut de Pharmacologie et de Biologie Structurale (IPBS) Equipe Sphingolipids, Cancer and Aging |
Durée | 14 Meses |
Date de début | 01/05/2014 |
Date de fin | 30/06/2015 |
Coût total (€) | 1 014 843,30 EUR |
Aide FEDER (€) | 761 132,48 EUR |
Site internet du projet | |
Résultats |
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Zone géographique couverte | |
Résumé du projet | Les maladies neurodégénératives comme Parkinson représentent un défi pour la science actuelle. Certaines de ces maladies neurodégénératives sont considérées comme maladies rares comme la phénylcétonurie et la polyneuropathie amyloïde familiale (FAP) associée à la transthyrétine (TTR), dont le traitement ne prévaut pas dans l'industrie pharmaceutique. Pour combler ce manque, NEUROMED prétend développer de nouveaux médicaments et de nouveaux outils de diagnostic dans les phases précliniques pour le traitement des maladies de phénylcétonurie, Parkinson et l'amylose associée à la transthyrétine. Le projet générera et transférera de la connaissance concernant les causes moléculaires, le diagnostic et le traitement de ces maladies neurodégénératives. Le partenariat de NEUROMED constitue un réseau de centres de recherche de l'espace SUDOE qui combine des spécialistes en simulation, en stabilité de protéines sur les modèles d'animaux de maladie avec des groupes cliniques de maladies neurodégénératives. Dans le cadre de ces maladies, le partenariat du projet mènera à bien différentes actions. Il perfectionnera un chaperon pharmacologique pour compenser le défaut génétique que cause la maladie de la phénylcétonurie. Pour Parkinson, le partenariat essaiera de détecter la maladie précocement pour pouvoir mieux la traiter et développera de nouveaux médicaments. Pour l'amiloidosis de TTR, des composés seront identifiés et conçus afin de compenser le défaut que produit cette maladie. Dans les cas positifs de composés qui entraînent une amélioration de la qualité de vie des patients ou une réduction des coûts de traitement, le partenariat transférera les résultats à travers la génération de brevets. Le cycle sera complété avec le possible transfert de ces brevets aux PME de l'espace SUDOE pour la création d'une entreprise spin-off. |
12 thèmes qui reflètent les projets approuvés dans le programme de coopération territoriale SUDOE - Intereg IV